1、完成计划性医疗器械产品检验;
2、进行认证问题原因分析及改进措施或反馈,并完成产品认证管理;
3、完成注册延续、变更材料编写、沟通;
4、注册补正沟通、材料编写补充;
5、完成部门领导安排的其他事项的处理。
1、25周岁以上,本科及以上学历;
2、具有2年以上从事注册认证工作的经历;
3、从事过产品工艺培训、质量控制方法培训,熟练掌握认证标准与检测方法的应用;
4、掌握相关认证、产品检测知识;了解公司产品标准,生产工艺、检测方法;了解国家相关法律法规;
5、责任心强,具备一定的执行、判断以及解决问题的能力。