• 医疗器械注册专员
  • 4K - 6K
  • 2019-08-14 发布
  • 合肥市 大专 1-3年经验 全职 招 3 人
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    职位简介

      1、完成计划性医疗器械产品检验;

      2、进行认证问题原因分析及改进措施或反馈,并完成产品认证管理;

      3、完成注册延续、变更材料编写、沟通;

      4、注册补正沟通、材料编写补充;

      5、完成部门领导安排的其他事项的处理。

    任职要求

      1、25周岁以上,本科及以上学历;

      2、具有2年以上从事注册认证工作的经历;

      3、从事过产品工艺培训、质量控制方法培训,熟练掌握认证标准与检测方法的应用;

      4、掌握相关认证、产品检测知识;了解公司产品标准,生产工艺、检测方法;了解国家相关法律法规;

      5、责任心强,具备一定的执行、判断以及解决问题的能力。

    工作地点
    安徽省合肥市蜀山区中科美菱低温科技股份有限公司
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    • 制造(机械/设备/机电/重工)
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    • 未知规模
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